Arixtra használati utasítást, ár és értékelés
A kompozíció a megoldás injektálható beadás közé tartoznak az aktív komponens fondaparinux-nátriumot.
További komponensek: nátrium-klorid. nátrium-hidroxid, sósav. injekcióhoz való víz.
kiadás Form
Arikstra lemerült oldatként injektálható beadásra, csomagolt 0,5 vagy 1 ml-es fecskendő 5 mindegyik egy műanyag raklap 2 a csomagban.
farmakológiai hatások
Ez a megoldás egy antitrombotikus hatása.
Gyógyszerhatástani és farmakokinetikai
Arikstra hatóanyag egy szintetikus, szelektív inhibitora az aktivált X faktor Ebben antitrombotikus aktivitása a hatóanyag - ez az eredmény a szelektív gátlása ez a tényező, amely által közvetített antitrombin-III. Szelektív kapcsolatot az AT III-javítja az eredeti képesek semlegesíteni Xa faktor megszakítja a véralvadási kaszkádot, és megakadályozza a trombin képződését, és trombusképződés. A hatóanyag nem inaktiválja a trombin és nincs hatással a vérlemezkék. Hatás a gyógyszer biztosít a plazmakoncentráció, amely expresszálódik keresztül anti-Xa faktor-aktivitású.
Ennek eredményeként az intravénás gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a szervezetben, amelynek 100% biológiai hozzáférhetőség. A maximális hatóanyag-koncentráció érhető el belül 2-2,5 óra.
Megoszlása fordul elő, főleg a fondaparinux-nátrium a vérben, és egy kis része a sejtközötti folyadékban. Kapcsolat a plazmafehérjékhez nagyon kicsi. Kiválasztódik ömlesztett a gyógyszer kiválasztódik a vizeletben összetétele változatlan.
Jelzések
A gyógyszert írnak fel vénás tromboembóliás események átesett egy ortopédiai műtét és egyéb sebészeti eljárások, mint például:
- csípőtáji törések;
- helyettesítések a térd vagy csípő;
- hasi műtét.
Továbbá, a gyógyszer beadható a vénás tromboembóliás események, amelyek a betegeknél nem igényelnek műtétet, de a szövődmények kockázata miatt a korlátozás a mobilitás az időszakban a betegség.
Használata Arixtra ajánlott a kezelés:
- tüdőembólia, kivéve hemodinamikailag instabil esetben, és amikor szükséges, trombolitikus kezelés vagy embolectomia;
- mélyvénás trombózis;
- akut koronária szindróma, a különböző megnyilvánulásai;
- tüneti akut trombózis az alsó végtag felületes vénák hiányában mélyvénás trombózis.
Ellenjavallatok
Az ezzel a gyógyszer ellenjavallt:
Ugyanakkor be kell tartani betegeknél óvatosan különféle rendellenességek a tevékenység a szív és az erek. Ezért ahhoz, hogy kezelni ezt a gyógyszert csak akkor kell orvosi felügyelet mellett.
mellékhatások
A kezelés során Arixtra kellemetlen reakciót válthat ki, attól függően, hogy a betegség típusától és képesek befolyásolni az aktivitását és az egyes szervek és szervrendszerek.
Különösen gyakran alakulnak ki a tünetek, mint például vérszegénység, vérzés. purpura, thrombocytopenia, thrombocythaemiás. véralvadási zavar. duzzanat. Nem kizárt megnyilvánulása fejfájás. hányinger, kiütés, viszketés, láz és így tovább.
Mindenesetre rendelt tüneti kezelés belátása szerint a kezelőorvos.
Arikstra, használati utasítás (az adagolás és a módszer)
A gyógyszer Arixtra lehet használni szigorúan orvosi felügyelet mellett. A hatóanyag-oldatot szubkután vagy intravénás beadásra.
A szubkután adagolás történik váltakozva a bal vagy a jobb anterolaterális felületén az elülső része a hasfal. Az injekciók végezhetjük képzett személyek, szükség némi tudás és tapasztalat szubkután adagolás ezen a területen.
Amikor intravénásán adjuk be, a gyógyszer a vezető vagy katéter segítségével egy mini-konténerek nátrium-klorid oldattal 0,9%, ahol az első hígított gyógyszert. A jellemzője az ilyen injekciós nem az eltávolítását a légbuborékokat a fecskendő annak érdekében, hogy megakadályozzák elvesztését a hatóanyag és a beadás időtartama az oldat 1-2 perc.
Adagolás rendszer és a kezelés időtartama attól függ, hogy az adott esetben a betegség, az életkor és a beteg jellemzői. Ezért ezek által kijelölt orvos külön-külön. Amikor különféle betegségek a kezelés időtartama lehet 5 és 45 nap.
túladagolás
Túladagolás növelheti a vérzés kockázatát.
A túladagolás kezelése bonyolítja vérzés, azonnal meg kell szakítani a hatóanyag és azonosítani az elsődleges oka. Arra is szükség van, hogy válasszon egy megfelelő kezelési módszer a lehetséges felvétele sebészi vérzéscsillapítás Replenish vérveszteség, transzfúzió friss fagyasztott plazma, és így tovább.
kölcsönhatás
Megállapítást nyert, hogy a készítmény nem képes gátolni izoenzimek csoportjába tartozó a citokróm P450. Ezért, miközben az ilyen eszközök nem jelentős és szignifikáns gátlását a metabolikus kölcsönhatás más hatóanyaggal a kompetitív kötődés a vér fehérjék.
Azonban, így egyidejű alkalmazását a különböző gyógyszerek Arixtra kell elhagyott kölcsönhatás sok más gyógyszerekkel nem teljesen ismertek.
értékesítési feltételeit
tárolási körülmények
Normál tárolási megoldás alkalmas helyen hőmérsékleten legfeljebb 25 ° C-on, hozzáférhetők a gyermekek számára. A fagyasztás a gyógyszer nem engedélyezett.