A karbonsavak észtereit
A karbonsavak észtereit
Karbonsav-észtereket úgy kell tekinteni, mint szubsztitúciós termékei egy hidroxil-maradékot alkoholban
valamint ezek származékai és alkoholok, mint a vegyes anhidridek és alkoholok.
Nómenklatúra. Nevei észterek gyártott a nevét a savak és alkoholok képező észterek, például az:
Fizikai tulajdonságok. Észterek korlátozzák savak - illékony folyadékkal. Könnyebb, mint a víz. Érdekes, hogy a legtöbb korlátozó karbonsavak van egy nagyon rossz szag, de ezek észterei, fordítva, van egy kellemes gyümölcsös szag. Ezért sok észterek (uksusnoizoamilovy, maslyanoetilovy et al.) Előállítására használják "gyümölcs-esszenciák".
Minden észterek könnyen oldódnak sshfte és dietil-éter.
Kémiai tulajdonságok. Hidrolízise (elszappanosítása). Az intézkedés alapján vizes oldatok egy alkálifém-hidroxid vagy ásványi sav észterek esik a kiindulási savat és az alkoholt molekula:
Recovery. Amikor helyreállítása két alkohol-észterek vannak kialakítva: az egyik megfelel a szénatomok száma az eredeti sav és a többi - alkohol, része az észter:
A formáció savamidok bekövetkezik hatására ammónia észterek 4
Előállítására szolgáló eljárások. Az észterezési reakciót. A legfontosabb módszer az, hogy észtereket kapni észterezési reakció - reakciója egy alkohol egy savval:
Modern módszerek vizsgálat bebizonyította, hogy az észterezési reakció a molekula lehasad hidroxisav és egy alkohol molekula - hidrogénatom.
Együtt az észterezési megy végbe, és a fordított hidrolízis reakciót
.. meggyorsítására az észterezési reakciót, azaz, hogy támogassák a kialakítjuk az észtert, a katalizátor nem szükséges, - a hidrogén-ionok. Erre a célra, a reakcióelegyet általában vezetjük gáz-halmazállapotú hidrogén-klorid vagy tömény kénsav jelenlétében. A végezzük, dehidratálószer egyensúlyi észterezési reakciót szintén eltolódik felé észter képződését.
Észtereinek előállítására a halogénezett szénhidrogének és az ezüstsók karbonsavak. Lrotekaet reakcióvázlatban
Előállítási módszerei az észtereknek a savkloridok és a savanhidridek opisanyna pp. 132 és 133.
Ecetsav-éter (etil-acetát). Színtelen, igen illékony folyékony, forráspontja 78 ° C-on Ez egy kellemes illatú. Ezt alkalmazzák oldószerként és szintézisében intermedierként különböző szerves vegyületek.
Az iparban acetátot állítunk elő acetaldehid Tishchenko reakció (110. oldal)
Az eljárást hajtjuk végre 0 ° C-on Ahogy a katalizátor, a keverék-alumínium-etoxid, alumínium-klorid és cink-etoxid.
Uksusnovinilovy észter (vinil-acetát).
Folyadék. amelynek szakadás intézkedés; temp. bálák. 73 ° C-on Vinil-acetát már széles körben használják a műanyagok miatt nagyon könnyű polimerizáció polivinil-acetát, bekapcsolása után omyloniya egy polivinil-alkohol:
Acetát állítjuk elő acetilén ecetsavval:
A katalizátor ehhez a reakcióhoz a higany-sók.