A gén és annak tulajdonságai

Home | Rólunk | visszacsatolás
Gén - olyan funkcionális egység az öröklődés, DNS-szegmens, információt hordozó elsődleges szerkezete a fehérje vagy RNS.
• A legfontosabb tulajdonsága a gén kombinációja a nagy ellenállást, a változatlanságot számos generáció, amely képes Öröklődő változások - a mutációk, amelyek a forrás változását élőlények és az alapot a cselekvés a természetes szelekció
A genetikai kód - egy eljárást is kidolgoztunk információk rögzítésére proteinek szerkezetét a DNS-molekulában. A rendszer elrendezése nukleotidok egy DNS-molekula, amely szabályozza a aminosavak szekvenciája a fehérjemolekula.
# 9679; kodon speciális - a kezdeményező augusztus szolgáló jelet kiváltó fehérje fordítás a riboszóma
# 9679; terminátor kodon - MHT UAG és UGA, megáll - jelek már nem sugárzott.
Az ingatlan a genetikai kód:
# 9679 triplet - kombinációja három nukleotid (triplett vagy kodon) egy egység értelmes kódot.
# 9679; folyamatosság - a hármas nincsenek írásjelek, azaz az információ folyamatosan olvasni.
# 9679; diszjunkt - egy és ugyanaz a nukleotid lehet egyidejűleg nem fordul elő a két vagy több, triplet (nem figyelhető meg az egyes átfedő gének vírusok, baktériumok és a mitokondriumok, amelyek kódolják számos fehérje olvas frame-shift).
# 9679; specifitás - egy specifikus kodon felel meg egyetlen aminosav # 9679; degeneráltsága (redundancia) - ugyanaz az aminosav lehet több kodon.
# 9679; sokoldalúság - a genetikai kód ugyanúgy működik az élő szervezetekben a különböző szintű komplexitás - a vírusok, hogy az ember
# 9679; Immunity - mutációk nukleotid helyettesítések, amelyek nem eredményez változást az osztály kódolt aminosavakat nevezzük konzervatív; mutációk nukleotid szubsztitúciók, hogy eredményez változást az osztályban kódolt aminosavakat nevezett radikális.
Jellemzői a szerkezet a gén eukariótákban:
Gének mozaikos szerkezetű, és áll a föld típusú - exon és intron
Az exonok - a génnek azon részeiből, információt hordozó a szerkezet a fehérje.
Intronokat - részei a gén nem hordozza információt a fehérje szerkezetét, de működő gén szabályozása.
A genetikai kód - egy olyan rendszer információ rögzítése a szekvenciája az aminosavak fehérjék szekvenciális elrendezése nukleotid mRNS.
• a triplett kódot. Ez azt jelenti, hogy mind a 20 kódolt aminosav-szekvencia három nukleotid, úgynevezett triplett vagy kodon.
• A kód degenerált. Ez azt jelenti, hogy minden egyes kódolt aminosavat több mint egy kodon (kivéve triptofán és metiotin)
• kód egyértelmű - minden kodon kódol csak egy aminosav-oldallánc
• a gének között vannak „írásjelek” (UAA, UAG, UGA), amelyek mindegyike a megszűnése szintézis és a végén az egyes gének.
• Nincs írásjelek a génen belül.
• univerzális kód. A genetikai kód ugyanaz minden élőlény a Földön.
Végrehajtása a genetikai információt. Mérföldkövek: transzkripciós és poszt-transzkripciós folyamatokat, fordítás és poszt-transzlációs folyamatok.
Transzkripció - RNS szintézist a DNS-templáton.
A funkcionális egység a DNS-szegmens. amely három részből áll:
1) egy promoter (P) - DNS-régiót, mielőtt a strukturális gén, amely kötődik az F-RNS-polimeráz
3) terminátor (T) - transzkripció zárórész
1) Beállítjuk a kiindulási - az RNS polimeráz kötődését a promoter, egy második DNS-helix kisimulás
2) Nyúlás - RNS-szintézis
3) megszűnése - RNS-szintézis terminációjához
Feldolgozás - az érett RNS RNS-polimeráz
1) Cut intron
2) A térhálósító exonok
3) módosítása 5 * és 3 * terminális
Translation - A mátrix fehérje szintézist az mRNS a riboszómák.
1. aktiválása aminosavak - aminosavak ragaszkodás saját tRNS.
F - aminoacyl - tRNS-szintetáz
1) Az eljárás megindítása - képződését megindító komplex közötti kis alegységének a riboszóma, a beindító AUG kodon, tRNS, és a metionin.
Kezdeményezve komplex csatlakozik nagy alegység a riboszóma képező aktív centrumában 2
P Központ - a peptid-kötések közötti aminosavak
A központ - tRNS kötődését az mRNS kodon
2) Nyúlás - egy fehérje szintézisét molekula
3. megszűnése - véget fordítás
Ennek eredményeként a képző első fordítását a fehérje szerkezetét. Továbbá, a hajtogatás történik EPS csatornák (képződését fehérje szerkezetek 2,3,4oy)
Operon elmélet: amellett, hogy a DNS strukturális gének léteznek gének, hogy ellenőrizzék a strukturális gének - szabályozó géneket.
Operon vagy gén szabályozása egység - egy vagy több szerkezeti gén egy biokémiai reakció, található a kromoszómában mellett a csoport a szabályozó gének
2. operátor (O) - beállítja a terület az operon, amely kötődik represszor fehérjét
3. 3 strukturális gént, amely kódolja a 3 F felelős asszimilációja laktóz a sejtben
5. A génszabályozó (R) - egy olyan fehérjét kódol represszort, végez munkát operon; megakadályozza a folyosón a RNS-polimeráz a strukturális gének.
Szabályozása fehérjeszintézis prokariótákban fordul elő operonok transzkripciós szinten.
Jellemzői szabályozás eukarióták:
2. Az aktivitás a strukturális gén által szabályozott egy nagyszámú gén szabályozók
3. A gének szabályozásában működik fontos szerepet játszanak fokozó gének (fokozza az átírást), és a gén-hangtompítók (gátolják transzkripció)
4. gének szabályozásában művelet történik minden szintjén végrehajtásának részleteit: átírás, fordítás és poszt-transzlációs folyamatok
5. A rendelet hormonokat szedő részt
6. A jelenléte alternatív splicing (humán immunglobulin géneket)