A formáció a lizoszómákat és típusaik
A kernel két csoport közös funkciók: az egyik kapcsolódó megfelelő tárolása a genetikai információ, és a többi - annak végrehajtásával, a fehérjeszintézist szoftver.
A mitokondriumok - dvumembrannaya szemcsés vagy fonalas organellum körülbelül 0,5 mikron vastagságú.
A fő funkciója - oxidációs szerves vegyületek és az energia szabadul fel a bomlási a szintézis ATP, ami annak köszönhető, hogy az elektron mozgás által az elektron transzport lánc a belső membrán fehérjék.
A mitokondriumok külső membrán vastagsága körülbelül 7 nm süllyesztékekbe és nem képez redők és zárva is. A külső membrán át mintegy 7% -a a felület minden membránok sejtalkotók. A fő funkciója - elhatárolása a mitokondriumok a citoplazmában. A külső membrán mitokondriumok áll bilipidnogo réteg és penetráló annak fehérjék; aránya lipidek és fehérje tömeg - mintegy 1: 1.
Intermembrán tér egy tér között a külső és a belső membránok a mitokondriumok. Vastagsága - 10-20 nm. Mivel a mitokondriumok külső membrán átjárható a kis molekulákat és ionokat, azok koncentrációja a periplazmatikus térben alig különbözik attól, ami a citoplazmában. Ezzel szemben a nagyobb fehérje szállítást a citoplazmában a periplazmatikus térbe, meg kell adnunk az adott jel peptidek; ezért a fehérje komponensei periplazmatikus tér és a citoplazma különböző. Az egyik fehérje található a periplazmatikus térben, a citokróm c - egy eleme a mitokondriális légzési lánc.
A belső membrán formája számos fésű redők - crista jelentős mértékben növelni a fajlagos felület és, például a májsejtek mintegy egyharmada az összes sejtmembránt. A jellemző az összetétele a belső mitokondriális membrán a bennük kardiolopina - különleges foszfolipid tartalmú mindössze négy zsírsav és így a membrán tökéletesen áthatolhatatlan protonok.
Lizoszóma - sejt organoid méret: 0,2 - 0,4 mikron, egy típusú vezikulumok. Ezek organellumok odnomembrannye - része vacuome (endomembrán rendszerben sejtek).
Az egyik fémjelzi a lizoszómákban - a bennük való jelenléte számos enzim (a savas hidrolázok) hasítani képes fehérjék, szénhidrátok, lipidek és nukleinsavak. Között a lizoszomális enzimek közé tartoznak a katepszinek (szöveti proteázok) savas ribonukleáz, foszfolipáz, stb Továbbá, az enzimek vannak jelen a lizoszómákban, amelyek képesek hasítani molekulák szerves szulfát (culfatazy) vagy foszfát (savanyú foszfatáz) csoportok. A lizoszomális savas reakció jellemző a belső környezet.
A formáció a lizoszómákat és típusaik
Lizoszómák képződnek buborékok (vezikulumok) elválasztjuk a Golgi-készülék, és a vezikulumok (endoszómák), amelyben az anyag esik endocitózis. Az oktatásban autolizosom (autophagosomes) részt membrán az endoplazmatikus retikulum. Minden lizoszomális proteinek szintetizálódnak a „ülését” a riboszóma a külső oldalon a membránok az endoplazmás retikulum, majd áthaladnak üreget és a Golgi-apparátus.
Megkülönböztetése a primer és szekunder lizoszómák. Először alakult a Golgi-készülék, amely olyan enzimek, inaktív állapotban, míg az utóbbi tartalmaz aktív enzimeket.
Között lizoszómák is izolálhatok geterolizosomy (emésztésével kilépő anyag a sejten kívül - a pinocitózis vagy fág) és cytolysosome (elpusztítja a saját fehérjék vagy sejtszervecskéket).
- emésztésével készített sejt endocitózis anyagokkal vagy részecskéket (baktériumok, más sejtek)
- autofágiát - a megsemmisítése szükségtelen sejtszerkezet, például amikor kicserélni a régi új organellumok, vagy a fehérjék emésztését és egyéb anyagok termelt a sejteken belül
- autolízisét - self-emésztés sejtek, ami a halálát (és néha a folyamat nem kóros, és kíséri a fejlődés a szervezet vagy differenciálódása bizonyos speciális sejteket).
Citoszkeleton - állványzat vagy csontváz, a citoplazmában egy élő sejt. Jelen van az összes sejtben mind eukarióták és prokarióták. Ez egy dinamikus, változó szerkezettel, amelynek feladatai közé tartozik fenntartása sejt alakját és az alkalmazkodás a külső hatásoknak, exo- és endocitózis, biztosítva a mozgás a sejt egészének aktív intracelluláris közlekedés és a sejtosztódást.
A citoszkeleton van kialakítva fehérjék. A citoszkeleton azonosítani néhány alapvető egységből, úgynevezett akár az alapvető szerkezeti elemek jelentős elektron-mikroszkópos vizsgálatok (mikrofilamentumok, intermedier filamentumok, mikrotubulusok) vagy bázikus fehérje tartalmazza összetételük (aktin-miozin rendszer, keratin, tubulin dineinovaya rendszer ).
2. kérdés A molekuláris szerkezete és funkciója a fő komponensek a sejt: a Golgi-készülék, endoplazmatikus retikulum, a sejt központ, a riboszóma.
Golgi-készülék (Golgi-komplex) - eukarióta sejtmembránon szerkezete, organellum, elsősorban szánt eltávolítására anyagok szintetizált az endoplazmatikus retikulumban
Golgi-komplex egy köteg tárcsa alakú membrán táskák (tartályok), több elnyújtott közelebb a szélek, és a kapcsolódó rendszer Golgi vezikulumok. A növényi sejtek kiderült, számos különálló halom (dictyosomes) állati sejtekben gyakran tartalmaznak egy vagy több nagy halom csatlakoztatott csövek.
Az elsődleges funkciója a Golgi-készülék - válogatás fehérjék rajta áthaladó
Az endoplazmatikus retikulumban (ER) vagy endoplazmatikus retikulum (EPS) - intracelluláris organellum egy eukarióta sejt, amely körül egy kiterjedt rendszere lapított membrán üregek vezikulumok és a csövecskéket.
Endoplazmatikus retikulum áll egy kiterjedt csövek és zsebek, egy membrán veszi körül. A terület a membrán az endoplazmás retikulum nagyobb, mint a fele a teljes terület a sejtmembránok.
Membrán EPR morfológiailag azonos a sejtmagba, és a héj egy darabként van kialakítva vele. Így, az üreg az endoplazmás retikulumból a intermembránján nyitott üreget a nukleáris burok. A membránokat EPS nyújt aktív transzportja számos elemet egy koncentráció gradiens. Alkotó szálak az endoplazmatikus retikulum vannak 0,05-0,1 mikron átmérőjű (néha akár 0,3 mikron), a vastagsága kétrétegű membrán alkotó fal a tubulusok körülbelül 50 angström (5 nm, 0,005 m). Ezek a struktúrák tartalmaznak telítetlen foszfolipideket, valamint egy bizonyos mennyiségű koleszterin és szfingolipidek. Szerkezetük is tartalmaz rostokat.
Cell központ. állandó szerkezetének szinte minden állatok és bizonyos növényi sejtek, határozza meg a pólusok a választóvonal sejt.
K. u. Általában két centrioiokkai - sűrű szemcsék mérete 0,2-0,8 mikron, derékszögben egymáshoz.
A formáció a mitotikus készülék ellentétes centrioiokkai sarkaira a sejt, orientációjának meghatározását az orsó sejtek. Tehát helyes K. u. mitotikus call center, tükrözve, hogy a funkcionális jelentősége, különösen azért, mert csak néhány sejt C. c. Nem található a közepén.
A fejlesztés során a szervezet változik a helyzet a K i. a sejtekben, és annak alakját. Amikor egy sejt osztja, minden utódsejt kap egy pár centrioiokkai. A folyamat a kettőződése bekövetkezik többet a végén az előző sejtosztódás. A megjelenése számos patológiás formájának a sejtosztódás következtében a kóros elosztjuk K. u.
A riboszóma - a fő nem-membrán egy élő sejt organoid gömb vagy kissé ellipszoid alakú, átmérője 100-200 Á, amely kis és nagy alegység.
A riboszómák szolgálnak fehérje bioszintézise az aminosavak egy előre meghatározott mátrix alapján genetikai információ által nyújtott hírvivő RNS, vagy mRNS. Ezt a folyamatot nevezik fordítást.
A riboszómák nukleoprotein. amely készítményben az arány RNS / fehérje aránya 1: 1 a magasabb állatok és 60-65: 35-40 baktériumokban. Riboszómális RNS mintegy 70% -át a teljes sejtes RNS-t.
A riboszómák eukarióták közé négy rRNS molekulákat, beleértve a 18S, 5.8S és a 28S rRNS szintetizálódnak nukleoláris RNS-polimeráz I egyetlen prekurzort (45S), amelyet ezután a vágáson és módosítások. 5S rRNS szintetizálják RNS polimeráz III a más részein a genom, és nem igényel további módosításokat. Szinte minden rRNS formájában van egy magnéziumsót, hogy fenn kell tartani a szerkezet; eltávolítására magnéziumionok riboszóma megy keresztül való disszociáció alegységek.