49. fejezet jellemzői antivirális immunitás
A tankönyv áll a hét részből áll. Rész - „General Microbiology” - információkat tartalmaz a morfológiája és fiziológiája baktériumok. A második rész fordítják bakteriális genetika. A harmadik rész - „A mikroflóra bioszféra” - tartják a mikroflóra a környezet szerepe a forgalomban lévő anyagok jellege, valamint az emberi mikroflóra és jelentősége. Negyedik rész - „A tanítás fertőzés” - foglalkozik a patogén mikroorganizmusok tulajdonságai és szerepük a fertőzési folyamat és információkat ad az antibiotikumok és hatásmechanizmusuk. Ötödik rész - „Az a tanítás, az immunitás” - tartalmazza a tudomány jelenlegi állása immunitás. A hatodik rész - „A vírusok által okozott betegségekkel őket” - információt nyújt az alapvető biológiai tulajdonságainak a vírus, és a betegségek okoznak. Rész Seven - „Private orvosi mikrobiológia” - tájékoztat a morfológia, fiziológia, és patogén tulajdonságait kórokozói sok fertőző betegség, valamint a modern diagnosztikai módszerek, különös megelőzésére és kezelésére.
A tankönyv célja a diákok, egyetemi hallgatók és az orvosi egyetemek, mikrobiológusok minden tudományág és a szakemberek.
5. kiadás, átdolgozott és bővített
Könyv: Orvosi Mikrobiológiai, immunológia és virológia
49. fejezet jellemzők antivirális immunitás
Jellemzői antivirális immunitás
Középpontjában a néhány főbb különbségek a szervezet védekező mechanizmusát, a vírusok és a baktériumok különösen a biológia ezen kórokozók.
A védekezésben részt vevő valamennyi vírusok ellen az immunrendszer, azonban jelentős antivirális immunitás sajátosságait. Ezek határozzák meg, hogy az első behatolás a vírus a szervezetben reagálnak nem komplement rendszer és a makrofágok és az interferon-rendszer és a T-ölősejtek. Egy másik jellemzője a kialakulását immunitást annak a ténynek köszönhető, hogy a vírusok kis antigén hatása a B-limfociták és azok aktiválási, szaporodását és differenciálódását részvételét igényli a T-helper sejtek, és így az aktuális feldolgozott virális antigén (peptid-fragmensek) részvételével MHC II. Ezért a szerepe a makrofágok és más antigénbemutató sejtek nem annyira a fagocitózis, de protsessirovanii és antigént bemutató.
Másik jellemzője antivirális immunitás miatt szervezeti felépítését néhány virionok. Vírusok okozhatnak zabolenie ha behatolnak a sejtbe. Ahhoz, hogy csatolja hozzá az általuk használt celluláris receptorok a sejt saját céljaira felhasznált élettani célra. Az összes azonosított vírus-specifikus receptorok - vagy glikoproteinek sialoglikolipidy. Virus „ismeri” specifikus receptorok, és csatlakozik, hogy a segítségével az ő kapcsolódási fehérjék VAP (Eng. Virion kapcsolódási fehérjék). Szerepet játszanak eredeti pilóták, irányítja a mozgását, a vírus a sejtbe. Egyes vírusok molekulák ezeknek a fehérjéknek, a pilóták található rejtett helyeken - „repedések”, „kanyonok”, azaz mélyedések a virion felszínén ... Az átmérő (mélység) influenzavírus, gyermekbénulás, a HIV nem haladja meg a 2,5 nm. Az átmérője aktív helyén az antitest-molekula 3,5 nm, így az antitest érintkezésbe hozhatjuk a fehérje-pilot vírust és blokkolják azt. Ennek eredményeként, antitestek neutralizáló aktivitás van gyengítve. Penetráció a vírust, mielőtt az egész rendszer reagál interferonok, amelyek gátolják az intracelluláris vírusok szaporodását. Ezen túlmenően, a vírusellenes hatást tapasztaltunk a vérszérum -? És inhibitor. Alfa-gátló - hő-stabil szubsztrát, egy része a globulin megakadályozza adszorpcióját vírusok a sejt elpusztul neuraminidáz orto- és paramyxovírusok ?. Béta-inhibitor - labilis peptidoglikán, egy része a globulinok, gátolja a proliferációt, orto-és paramyxovírusok ?.
Azonban az interferonok és inhibitorok nem voltak elegendőek, hogy megvédje a vírusok ellen, így a természet teremtett ellen más vírusok, ez egy nagyon erős védekező mechanizmus szintjén a szervezet. Ő képviseli elsősorban a citotoxikus T-limfociták és más killer sejtek. Ezek a sejtek felismerik az összes idegen antigéneket, beleértve a vírusos, predstalyaemye az MHC I. A fő biológiai szerepe citotoxikus T-sejteket, és felismerni és elpusztítani minden fertőzött sejtek idegen antigéneket.
Szintézise kötött antitest, viszont a fagocita rendszer, B- és T-limfociták és az MHC. B-limfociták révén egy megfelelő immunglobulin receptorok antigént felismerik, és reagál rá receptor fúziós detektálásához szükséges jeleket a T-helper sejtek. Az aktivált T-helper sejtek szintetizálnak és szekretálnak faktorok aktiválását, szaporodását és differenciálódását a B-limfociták. Ennek eredményeként az intézkedés az aktivált B-limfocita klónok antitest-képző sejtek és a memória sejtek (rendre memóriával rendelkező sejtek és klónok T-limfociták).
A védő szerepét antitestek antivirális immunitás elsősorban az a tény, hogy ezek interakcióba lépnek a vírusos receptorokat, zárja ki annak lehetőségét a vírus adszorpciójának a sejtmembránhoz, és ezáltal semlegesítik tevékenységüket, lehetetlenné teszi a penetráció a vírus a sejtbe. Csak ezen a módon, azaz a. E. kizárni annak lehetőségét, a penetráció a vírus a sejtbe, ellenanyagok képződését nyújtanak szerzett immunitás. Szerzett antivirális immunitás jelenlétében állandó klónok memória sejtek fennállhat élet. Amellett, hogy képesek semlegesíteni a vírusokat, antitestek végre egy nagy szerepet a kibocsátás a test a vírus és virális antigének. A kötési őket, antitestek képezik immunkomplexek jelenik az antigéneket a szervezetből. A hatékonysága az antitestek képződését szerzett immunitás a vírusfertőzések ellen megerősítette sokéves adott gyermekbénulás megelőzésére gyakorlat, kanyaró, a sárgaláz és egyéb fertőzések, és teljes megszüntetése a világon himlő.
Azonban a vírus önmagában okozhat másodlagos immunhiány. Egy tipikus példa az ilyen immunhiány vírus HIV-fertőzés (lásd CHAP. 57).